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Padre se tatúa un implante auditivo en apoyo a su hija sorda


Este padre ha tenido un precioso gesto hacia su hija sorda: se ha tatuado un implante coclear en la cabeza para que ella no se sienta diferente por tener que llevar uno.

Los padres de Charlotte Champbell, de 6 años de edad de Nueva Zelanda, descubrieron que ella estaba "profundamente" sorda del oído izquierdo y que, además, padecía problemas de transmisión de sonido entre el derecho y el cerebro. Por ello, le tuvieron que poner su primer implante coclear a los cuatro años.


A diferencia de los aparatos que ayudan a potenciar los sonidos, este realiza el trabajo de las partes dañadas para proporcionar las señales sonoras al cerebro. El padre de Charlotte, Alistair Campbell, no tenía ningún tatuaje pero a los tres días de que le hicieran el implante a su hija lo tuvo claro: se rapó completamente la cabeza y se hizo uno.

Lo hice por el amor que siento hacia mi hija, mi cabello puede volver a crecer", ha explicado Alistair a NZ Herald. Aunque está dejando que su pelo le vuelva a crecer ha asegurado que se afeitará la cabeza cada vez que su hija quiera ver el tatuaje. Cuando Charlotte vio el tatuaje se rió, lo tocó y dijo que era "guay", ha comentado Alistair.

La fotografía de Campbell y su hija ha sido compartida por miles de personas en las redes sociales después de haber sido publicado en la página de Facebook de la web de noticias The LAD Bible. Hasta el momento ha recibido cerca de 64.400 me gusta y ha sido compartida casi 2.900 veces.

La madre de Charlotte, Anita Campbell, ha comentado al Herald de Nueva Zelanda que no se sorprendió cuando se enteró que su hija debía tener un implante.


Su propia madre tenía uno y su hijo Lewis, de ocho años, tiene que usar audífonos también. Sin embargo, espera que el segundo implante que le han colocado a su hija en el oído derecho la ayude a "mejorar su vida".

Fuente: nzherald.co.nz

El amor en los tiempos de la Enfermedad de Ménière

Para la mayoría de la gente el matrimonio es un acto de equilibrio, pero eso va doble para mí dice Jennifer Sorenson.

"Estoy casada con un hombre con enfermedad de Ménière, una enfermedad crónica que se cree es causada por la presión del fluido defectuoso en el oído interno, lo que resulta en problemas de audición y de equilibrio. Por problemas de audición, me refiero a la pérdida auditiva profunda, acompañada por un incesante zumbido en el oído afectado, y por problemas de equilibrio, me refiero a los ataques severos de vértigo que en ocasiones obligó a mi marido quedarse en el suelo sin moverse, a veces durante horas.


La enfermedad de Ménière es invisible para los demás. El fluido, llamado endolinfa, debe tener un cierto volumen y presión dentro del oído interno para permitir que el equilibrio y la función de la audición sea normal. Se cree que para las personas con la enfermedad de Ménière, el exceso de líquido produce un hinchazón repentina en uno o más compartimentos lo que causa los síntomas episódicos graves.

La enfermedad puede progresar lentamente, por lo que mi marido y nuestra familia, sufrieron un montón antes de recibir un diagnóstico médico. El primer síntoma recuerdo fue el tinnitus de mi marido, o un fuerte zumbido en uno de sus oídos (otras personas escuchan diferentes sonidos). Él con frecuencia me preguntaba si yo estaba escuchando algo en la casa, pero sin embargo no podía oír nada. Lo que no me di cuenta en ese entonces era la suerte que corría, porque lo que estaba empezando a escuchar ya nunca mas se iría.

Claro que volvería a atenuarse a veces, y finalmente incluso conmutado los oídos, sin embargo era un mal presagio, como nos dimos cuenta después, ya que estaba indicando que ambos de sus oídos se vieron afectados. Si bien no se sabe con certeza si el exceso de líquido en el oído provoca los síntomas de Ménière o es consecuencia de otro problema, sabemos que es una enfermedad crónica", dice Seth Schwartz, MD, MPH , director otorrinolaringólogo y médico de Hospital Virginia Mason, USA.
Los síntomas de la enfermedad de Ménière varían drásticamente entre los individuos y, a veces son progresivos. Hay tratamientos diseñados para controlar la enfermedad, pero por ahora no hay cura ", subraya Seth.

El peor por venir

Uno de los peores síntomas de la enfermedad de Ménière es el vértigo severo: hechizos de mareos repugnante tan repentina como un trueno. La primera vez que le sucedió a mi marido, fue en un momento en que estaba sentado en una silla de la sala de descanso en el trabajo y de repente se dio cuenta de que no podía soportar.

Yo sé con un solo episodio de vértigo en mis 20 años lo que es eso, pensé que era un terremoto, pero en el segundo siguiente sabía que eso era imposible, posteriormente lo que siguió fue una náusea horrible. Cuando veo a mi marido que tiene un ataque, comprendo perfectamente que en ese momento esta atrapado por completo por las señales en mal estado en marcha desde su oído interno.

No hay más remedio que acostarse, seguido de vómitos violentos minutos después, me preguntaba cómo manejariamos nuestras vidas, sin saber cuándo va a atacar.

Vivir con la enfermedad de Ménière

Consultamos con los médicos acerca de los diuréticos recetados (para reducir los líquidos en el cuerpo), esteroides (para reducir la inflamación) y una dieta baja en sal (que mi marido siguió a medias, en un primer momento), desesperadamente visitando sitios web, médicos, para encontrar ayuda con los ataques de vértigo, y una frase en una página web de Ménière de un médico fue donde encontramos uno de los mejores consejos.

Si una pequeña dosis de sedantes, como el Valium, se toma a la primera señal de un ataque, lo peor de todo se puede evitar. El médico de mi marido estuvo de acuerdo a probarlo y prescribió este medicamento para que se lo disuelvan debajo de la lengua, y mantuvo el suministro de ese medicamento en su cartera en todo momento.

En los ataques posteriores ya ha logrado mantenerse en posición vertical, y logro un mejorar el control de las náuseas y también pudo recuperarse mucho más rápido desde que empezó a usar el medicamento.

Sin embargo al igual que los ataques anteriores, posterior al mismo todavía necesitaba dormir durante varias horas. Con el tiempo, vio a un especialista para preguntar acerca de una posible cirugía (el último recurso en el tratamiento de la enfermedad de Ménière, debido al riesgo de daño permanente en la audición y la función del equilibrio), después de a poco iba aprendiendo que había mucho más por hacer para sentirse mejor, como por ejemplo cambiando su estilo de vida y su dieta.


Estaba exento temporalmente del trabajo del turno de noche, que puede tensionar mas el sistema vestibular, y dijo que iba a dejar de consumir la sal. Durante unas pocas semanas ahora hemos estado cocinando en casa, con muy poca sal, y ha estado exento de vértigo. El zumbido en su oído en realidad se hizo más fuerte debido a la fluctuación de los niveles de líquidos, pero su oído se debería ajustar con el tiempo.

A pesar de que viven con esta enfermedad que tienen por defecto, esta situación les enseñó a hacerle frente. El ser muy estrictos con una dieta baja en sal es clave, ya que provoca retención de líquidos y podría aumentar la presión en el oído interno," dice el Dr. Schwartz.

"El tratamiento de los síntomas ayuda a muchas personas que viven con esta condición, pero hay opciones más agresivas si es necesario". La buena noticia es que algunos casos entrar en remisión, aunque por desgracia las personas pueden sufrir daños permanentes en el oído o el equilibrio ".

Sigue diciendo Jennifer: Por mucho tiempo yo era reticente a la verdad sobre la condición de mi marido, que la enfermedad de Ménière sea una enfermedad crónica, que eso significa que era para toda la vida, pero los dos estamos a bordo ahora con lo que es una parte manejable de nuestras vidas. El amor puede conquistar muchas cosas, incluso con problemas oídos.

Fuente: blog.virginiamason.org

Cosas que las personas con tinnitus quisieran que usted supiera

Linda Hobbis, 46 años, del Reino Unido, afectada de tinnitus, dedicó en su blog personal una entrada sobre el tema y comenta lo siguiente:

"Uso audífonos en la actualidad, me han dicho que tengo que usarlos para que mi cerebro se acostumbre al sonido, con la ventaja de que el aumento en el ruido de fondo puede ahogar el tinnitus, o al menos cambiar mi enfoque.


"En caso de que usted no sepa de lo que estoy hablando, el tinnitus puede ser descrito como un sonido que una persona puede escuchar desde el interior de su cuerpo en lugar de desde una fuente externa", dice Linda Hobbis.

Aunque generalmente se describe como "zumbido en los oídos", los sonidos pueden tomar la forma de zumbido, molienda, silbido o chirrido, algunas personas lo describen como unos grillos cantando. A veces, el ruido asociado con el tinnitus late de forma simultaneamente con el pulso de una persona. Esto se conoce como tinnitus pulsátil. El tinnitus generalmente puede tener un impacto significativo en la vida en el día a día, como es el caso cuando afecta a la concentración, problemas para dormir y depresión.

Si cree que el tinnitus es mas o menos como un cuento de hadas, o sea un "problemita físico menor", puede echar un vistazo a los grupos de tinnitus en Facebook y se quedaran sorprendido del grado de sufrimiento soportado y el inmenso espíritu de algunos pacientes para logran aguantarlo, probablemente a muchos de ellos les gustaría decir que estos sonidos no están solo "en nuestra imaginación".

Centrarse en otra cosa es algo que se tiene que aprender, no podemos simplemente "hacer algo para que nuestra mente ignore el tinnitus". Es posible que no se duerma bien con esta condición, lo que nos hace estar todo el tiempo cansado, de mal humor e irritable. Algunos de nosotros nos gusta dormir porque es el único descanso que tenemos. Para otros, la tranquilidad de una habitación hace que las cosas sean infinitamente peores.

A veces los afectados informan que su tinnitus puede desaparecer por períodos de tiempo aleatorio (aunque generalmente vuelve). No nos importa si suena como charlatanería, vamos a intentar cualquier cosa para conseguir un poco de paz. Obviamente, esto nos convierte en un objetivo para los estafadores y vendedores de "aceite de serpiente", pero se sabe que el efecto placebo es inmensamente fuerte.

"Si pensamos que el Gingko Biloba, la acupuntura, baños de magnesio, vitamina B6 o cualquier otra cosa podría ayudar, que nos apoyen, no nos digan "que es sólo el estrés", lo sabemos, estamos estresados ​​porque tenemos el tinnitus, no necesariamente al revés".


"Afortunadamente tenemos organizaciones como la Asociación Británica de Tinnitus para ofrecer apoyo y orientación, pero los comentarios que generalmente se percibe en los diversos foros es que el tinnitus es raramente entendido y tratado con frecuencia y una completa falta de empatía de los Departamentos y médicos, y es aún más difícil para los seres queridos de los enfermos a comprender y manejar".

"Hay tantas personas que sufren de esto por ahora, no menos los que regresan del servicio militar, los que han tenido accidentes de tráfico, los que han tenido accidentes de trabajo y aquellos que sufren de pérdida de la audición".

"Sí, el tinnitus no es fatal, pero la miseria que produce a veces lo es, sobre esa base, los que sufrimos de tinnitus debemos unirnos y exigir más investigaciones e impulsar soluciones que sean clínicamente pobadas y que tengan una eficacia verdadera". "Entiendo que tales estudios están en marcha, sin embargo, esperemos que los resultados y la cura llegue cuanto antes".

Fuente: motherdistracted.co.uk, Publicado: 11/may/2016

Joven supera la hiperacusia y cumple sueño de cantar


Evan Charles creció en Miami queriendo ser cantante, pero hace dos años y medio casi pierde ese sueño después de sufrir una lesión que lo dejó con un caso severo de hiperacusia, lo que él llama un “incidente” en el que prefiere no ahondar.

Los médicos le dijeron que no volvería a cantar sin sentir un dolor intolerable. Estaba devastado, pero decidí considerar mis opciones para ver qué más podía hacer”, dice Charles. Estuvo postrado en cama durante seis meses enfrentando su nueva realidad cuando se enteró de que Berklee College of Music en Boston estaba ofreciendo un programa de certificación en línea para compositores.


El pasado Año Nuevo el prometedor artista tuvo un gran avance, en gran parte debido a su determinación de superar su condición y, simplemente, por pura suerte: fue el acto de apertura del concierto de Pitbull en Miami. Y ahora tiene un nuevo sencillo, Broken People, que sirve como emblema para aquellos que han sufrido daños físicos y emocionales durante sus vidas.

El video cuenta la historia de una familia disfuncional para expresar el tema general de la lesión y la recuperación.

Aquí un fragmento de la canción:“Todos somos personas afectadas por algún dolor. Pero cada ruptura ayuda a sanar. Cuando los tiempos se ponen difíciles en la vida y el amor, nos hacemos pedazos. Tan esparcidos como estamos, nunca estamos separados. Regresaremos más fuertes y seguiremos adelante”.

Broken People, cuyo remix estuvo a cargo del productor Emilio Estefan, lo lleva al punto de partida de esos oscuros días del 2013. Ahora, después de haber trabajado con grandes nombres como Pitbull y Flo Rida, está mirando hacia el futuro.

“Esa fue la mejor noche de mi vida solo por el triunfo de donde había venido. Imagínese, estar postrado en una cama pensando que nunca vas a cantar otra vez y, dos años después, tu primera presentación es abriendo un show de Pitbull frente a un público de 150,000 personas”.
Mirá el video ⇩

Fue un reto llegar allí.

Cuando los médicos le dijeron que no podría volver a cantar, se le ocurrió un plan B. “Pensé que si no puedo cantar, está bien. Voy a ser el mejor compositor y escribir canciones para otros artistas”, dice Charles.

Voy a hacer que ese sea mi único objetivo y centrarme al ciento por ciento en eso, y eso es exactamente lo que hice. Dejé de hacer shows, de preocuparme por las apariencias, las redes sociales y las demandas del mercado y lo único que hice fue enfocarme en el arte de la composición”.
Charles heredó una pasión profunda por todas las formas de arte de sus padres; su madre, cubana, quería ser bailarina y su padre, británico, cantante de ópera. Desafortunadamente, dificultades económicas frenaron las ambiciones artísticas de sus padres, pero se las arreglaron para darles una buena vida a su familia con una carrera muy gratificante en la abogacía. Por ello, parecía lógico para ellos que Charles siguiera sus pasos como abogado, pero él estaba muy decidido a ir por su propio camino.

Luego la lesión de Charles lo dejó con hiperacusia, una condición que afecta la forma en que el cerebro procesa el sonido. Oía con una intensidad cinco a 10 veces más fuerte en el oído izquierdo y sufrió daños en nervios del cráneo y una parálisis parcial en el rostro.


Durante las siguientes semanas Charles trabajó en línea desde casa con instructores de Berklee para desarrollar su arte. Sin dejar que su condición física lo derribara, también trabajó a diario haciendo terapia facial y acústica y en un plazo de seis a nueve meses el dolor fue disminuyendo lentamente. Cantar ya no era tan insoportable y decidió darle otra oportunidad.

“Poco a poco desarrollé tolerancia y después de un año y medio llegué al punto en el que el dolor era muy manejable. Me prometí a mí mismo que si lograba curarme iba a comprometerme el ciento por ciento y eso es lo que hice, así que aquí estoy dos años y medio después. Ese nivel de compromiso y determinación me ha traído eventos sorprendentes que nunca habrían sucedido si no fuera por esa lesión”.

Charles estableció una conexión con las personas que pasan por circunstancias similares. “En el estudio estaba pensando en las personas que van por la vida con lesiones. De una manera u otra todos hemos pasado por un trauma, ya sea mental, físico o emocional. Pero no deje que la adversidad impida que conquiste sus sueños”, dice Charles y agrega: “Si quieres hacer algo, ahora es el momento, no mañana. Si tienes un sueño, lucha por él con todas las fuerzas. No esperes a perderlo todo para empezar”.
Mirá el video ⇩

Puede conocer más sobre Evan Charles visitando www.EvanCharlesMusic.com y @EvanCharlesMusic en Instagram y Facebook.

Fuente: elnuevoherald.com, Publicado: 09 de mayo/2016

Afectada de otosclerosis trabaja por derechos de discapacitados, luego de recibir implantes

A Daniela la otosclerosis le había provocado pérdida de audición, luego de los implantes comenzó a trabajar por los derechos de las personas con discapacidad.

En el año 1994, a los 24 años, comencé a notar una pérdida gradual auditiva causada por una enfermedad que se llama “otosclerosis”. Es una patología hereditaria que también padece mi mamá. Empecé a aislarme del entorno porque ya no podía participar de conversaciones, debatir, opinar. Mi vida se volvió solitaria, un mundo silencioso que yo desconocía.


Especialmente en la época en que estudiaba en la universidad, lo pasé muy mal. Fue duro, ya que no podía vincularme con mis compañeros, no escuchaba con claridad lo que decían los profesores. La disposición de los anfiteatros no ayudaba, los docentes daban clases de espalda y la cantidad de estudiantes generaba una enorme diversidad de sonidos.

Había gente muy solidaria, pero la mayoría de las situaciones a las que me enfrentaba era de incomprensión y discriminación. Todo estaba preparado para la uniformidad, la “normalidad”.

Sufrí íntima y socialmente

Recibí ayuda terapéutica porque no podía aceptar lo que me pasaba y usar audífonos no era suficiente. Por diversas situaciones, suspendí el cursado de mi carrera varias veces.

A los 39 años, decidí entrar al quirófano para colocarme el primer implante coclear y en 2011 terminé la carrera de abogacía. Tres años después, me implantaron el otro oído y, a partir de allí, pude escuchar, participar, opinar, comunicarme: regresar a un mundo de sonidos.

Facilitar el camino

Ahora que lo veo en perspectiva, lo que me pasó fue una especie de medicina que yo necesitaba para mi crecimiento personal. Una enorme montaña que atravesar, pero que a la vez fue una experiencia muy movilizadora. Apenas me recibí, quise desarrollarme en diferentes áreas, pero todas las situaciones me fueron llevando a especializarme en el derecho de las personas con discapacidad. Hay mucha gente velando y preocupándose por este tema. Y yo también quiero poner mi granito de arena.

Siempre quise un trabajo donde pudiera ser útil. Desde el cual pueda aportar en el avance de la lucha contra la discriminación, la independencia de las personas que tienen alguna limitación, batallar contra la discrecionalidad de las obras sociales a la hora de cubrir tratamientos, etcétera.


Trabajar para que una persona con discapacidad no sufra es una deuda que tengo, me toca una fibra íntima. Por eso he recorrido todos los espacios donde pensé que podía aportar algo. Cuando recibo a una persona con discapacidad que requiere mis servicios, no puedo verlo como un caso o un expediente. Siento empatía porque yo estuve en su lugar.

Todos tenemos una discapacidad, nadie es perfecto. Hoy me defino como abogada y una mujer con discapacidad. Mi misión es hacer menos duro el camino de las personas que tienen dificultades, no deseo que nadie sufra lo que yo sufrí.

Fuente: lavoz.com.ar, imagen ilustrativa de pixabay Publicado: 08 de mayo/2016