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Usar audífonos marca la diferencia

Publicado: Martes/23/enero/2018
Cuando la danesa Aïda Regel Poulsen descubrió que tenía pérdida de audición, lo convirtió en algo positivo. Ahora usa su pérdida de audición de forma activa en su vida laboral, utilizándola para ser mejor en su trabajo y para enfrentarse a su propia pérdida de audición. “Hoy en día, mi pérdida de audición no es una desventaja para mí”, dice Aïda.

Cuando Aïda Regel Poulsen tuvo una cesárea con 26 años, la anestesia dañó su audición. En ese momento, los médicos no disponían del conocimiento que tienen ahora para relacionar la pérdida de la audición con la anestesia. En la actualidad se sabe que la anestesia puede causar daños en la audición en algunos casos.


La reducción de mi audición se mantiene estable y hoy en día, mi audición es de 50 dB en los dos oídos. Esto significa que dependo de mis audífonos”, señala Aïda.
Aunque afecta a su vida diaria, Aïda nunca se ha sentido deprimida o avergonzada por su pérdida de audición. “Tienes que ser consciente de tus condiciones de vida y lidiar con ellas. La pérdida de audición es parte de lo que da forma a mi personalidad”, añade.

Aïda dice que hace falta acostumbrarse a usar audífonos y que puede llevar tiempo instalarlos correctamente. Explica que “cuando empiezas a usar audífonos o cambias por unos nuevos, debes estar preparado para que sea duro. Es un proceso durante el cual tienes que acostumbrarte a ellos y regular los audífonos hasta que se ajusten correctamente a tu pérdida de audición”.

Añade que la fase de adaptación puede ser especialmente difícil en sus horas de trabajo porque debe acostumbrarse a nuevas condiciones acústicas y nuevas voces. “Se me hace duro estar en el trabajo durante ese periodo porque trabajo como asesora en muchos colegios. Hay mucho ruido en la clase, y si mis audífonos no están instalados de forma correcta, no me dan el apoyo suficiente”, continúa Aïda.

Su pérdida de audición no la hace sentirse aislada. En lugar de eso, la usa activamente en su beneficio en su vida laboral. Aïda se ha formado como profesora de inglés y música y desde su pérdida de audición se ha formado como logopeda. Hoy en día trabaja como asesora de audición y visita colegios de todo el país dando consejos sobre alumnos con problemas de audición.


“De este modo puedo usar mi pérdida de audición en mi vida laboral porque conozco de primera mano lo que es convivir con ella y estoy familiarizada con el equipo técnico sobre el que doy consejos. Como tengo pérdida de audición, puedo entender cómo los niños viven diferentes situaciones. Por ejemplo, sé que los audífonos no siempre captan diferentes tonos de música, y eso quiere decir que puedo usar mi experiencia con audífonos para guiar mejor y ayudar a los niños cuando sus audífonos necesitan un ajuste”, explica Aïda.

Le apasiona trabajar para que los niños tengan mejores condiciones, con el objetivo de que sea más fácil vivir con pérdida de audición, así como recibir una educación a pesar de una audición reducida. Aïda no solo usa su pérdida de audición para conseguir mejores condiciones para personas con pérdida de audición en su trabajo en el colegio. También es voluntaria en la asociación danesa para personas con problemas de audición, Høreforeningen, y ha sido secretaria de EFHOH desde 2015.

EFHOH (siglas en inglés de la Federación Europea de Personas con Pérdida de Audición) es una organización europea sin ánimo de lucro y políticamente independiente que trabaja por una Europa donde las personas con pérdida de audición puedan vivir en condiciones de igualdad con aquellas que no la tienen. Los miembros de EFHOH son asociaciones de audición de países europeos, y la federación está respaldada por diversas organizaciones profesionales de toda Europa.

Como secretaria en EFHOH, ayudo a informar sobre la pérdida de audición en toda Europa, así como a difundir los valores de la organización de apertura y respeto”, explica Aïda.
“En EFHOH creemos que la pérdida de audición no es una discapacidad sino una parte de nuestra vida. Todos los miembros de la junta de EFHOH tienen pérdida de audición. Y nuestro objetivo es ayudar a nuestros miembros”. Y continúa: “Tenemos una cultura particular en EFHOH. Nos comprendemos y no siempre es fácil para los que no tienen problemas de audición. Necesitamos estar con otros que son como nosotros”.

Los miembros de la junta de EFHOH provienen de cinco países diferentes. Por tanto, toda la comunicación se da en inglés y en reuniones también se usan sistemas de audición asistida (ALS, siglas en inglés) y la modalidad de interpretación speech to text interpreting (STTI, siglas en inglés), que consiste en la transcripción del discurso oral a forma escrita.


Aïda explica que “muchas veces se dice que las personas con problemas de audición tienen dificultades para aprender más de un idioma. El trabajo en EFHOH y a nivel internacional demuestra que esto es un mito”.

*Lea más sobre EFHOH en su sitio web: www.efhoh.org (en inglés)

Fuente: https://www.hear-it.org

'Super Sorda', la historia de una heroína con audífonos

La fotografía fue facilitada por la editorial Maeva Young del libro 'Super sorda', de la estadounidense Cece Bell, en el que narra y dibuja sus experiencias como persona sorda después de que una meningitis la dejara sin audición a los cuatro años 

(EFE) Una meningitis la dejó sin audición con cuatro años y con 40, Cece Bell cuenta su experiencia en un cómic donde grita: "¡Estoy sorda!". Empezó con un blog hasta que se dio cuenta de que la novela gráfica era el formato perfecto para narrar su historia, gracias a los bocadillos de texto.

Por ejemplo, la autora usa el recurso de ir dejando en blanco los bocadillos conforme va perdiendo gradualmente la audición en el hospital.

 Una meningitis la dejó sin audición con cuatro años, pero fue a los 40, cuando la dependienta de una tienda se cabreó porque no la entendía fue el momento en el que Cece Bell comenzó a narrar su historia, primero en un blog y posteriormente en Super Sorda, un cómic con el que pudo gritar: "¡Estoy sorda!".

"Hace unos siete años, cuando cumplí 40 años, tuve un altercado con una cajera muy grosera en una tienda de comestibles. Estaba teniendo problemas para entenderla, y eso la cabreó porque algunas personas se enojan mucho si no puedes oirlas o entenderlas. Debería haberle dicho que era sorda, pero no podía hacerlo", comenta Cece Bell, la autora de este cómic que trae a España Maeva Young.

Durante días, recuerda la autora estadounidense, pensó en esa cajera y en lo "terrible" que la había hecho sentir por no hablar, así que se puso a escribir un blog para "desahogarse", y poco después al leer el cómic Smile de Raina Telgemeier se dio cuenta de que la novela gráfica era el "formato perfecto" para narrar su historia. 

Que escuche a alguien hablando gracias a mis audífonos no significa que pueda entenderlos. Tengo que leer los labios para entenderlos por completo "Así que dejé de escribir el blog —relata— y comencé a dar forma a muchas de mis historias infantiles en esta novela gráfica. ¡Fue maravilloso finalmente decirle al mundo 'estoy sorda'!".


Pero no sólo este libro de Telgemeier —cómic de perfil adolescente que aborda la importancia de aceptarse a uno mismo a través de una niña a la que le ponen un aparato dental— fue el acicate para animarse sino también el hecho de "preferir" dibujar imágenes para describir sus experiencias en vez de escribir. 

"Pero la razón principal por la que elegí este formato —añade— es que los bocadillos de diálogo que se usan en las novelas gráficas me permitieron mostrar al lector exactamente lo que era o no era el oído en diversas situaciones. Esto es algo muy importante que mostrar en una historia sobre la sordera".

Por ejemplo, la autora usa el recurso de ir dejando en blanco los bocadillos conforme va perdiendo gradualmente la audición en el hospital. "Los bocadillos también me permitieron mostrarle al lector la forma en que experimento el habla como una persona sorda que usa audífonos. Que escuche a alguien hablando gracias a mis audífonos no significa que pueda entenderlos. Tengo que leer los labios para entenderlos por completo", describe.

Con todas estas ideas claras, Bell (Virginia, 1970) optó también por convertirse y convertir a todo su entorno en conejos a modo de "metáfora visual perfecta" para su experiencia. "Los conejos tienen orejas grandes y una audición increíble. En el colegio me sentía como el único conejo cuyas grandes orejas no funcionaban", explica.

Real 100% con algunas "exageraciones", Super Sorda está compuesto de historias individuales y se centra en los sentimientos de la infancia de Bell.

Una narración compleja a la que dedicó cinco años en los que el dibujo fue lo más costoso. "También trabajé muy duro a lo largo del libro para contar esta historia desde el punto de vista de un niño, no desde el punto de vista de un adulto. Eso significaba tratar de mostrar algunos sentimientos muy complicados con los que no estoy de acuerdo necesariamente ahora. También significaba retratarme con una mala actitud sobre ciertas cosas, como el lenguaje de señas", afirma.


Aunque el lenguaje de signos le parece "impresionante y vital" para un adulto, cuando era niña fue lo contrario. En cuanto al humor, herramienta principal contra la dureza de muchas de las situaciones del cómic, Bell considera que así también hace que las discapacidades sean "menos atemorizantes para los niños y adultos". Por eso, según concluye, este tipo de relatos "humanizan" y, si son efectivos, hacen que los lectores "sean más empáticos".

Vía: 20minutos, publicado: Martes/09/enero/2018

Abuela hace una canción de su tinnitus

Publicado: Lun/04/dic./2017
En forma de silbido o a veces sonando como una melodía, eso es lo que Maria Klecker de Eschau, Francia, escucha todos los días en su oído. 

 Ella tiene tinnitus, sin embargo nunca fue un motivo para deprimirse, todo lo contrario para distraerse un poco de los sonidos, ella esta casi siempre jugando o cantando. A partir de esta melodía, ahora hasta llegó a componer una canción junto con su nieta Helga.


Recientemente, Ria, como la llaman en su familia, volvió a tener el sonido melódico en el oído: "Me senté y traté de escribir algo que se adapte a la melodía de mi oído y eso es lo que siempre estoy cantando", comenta la pensionista de 87 años mientras tomaba café con su nieta Helga.

Un cumpleaños con su música 

"Pensé mucho en lo que le podía regalar a la abuela Ria en su cumpleaños y después de oír la canción que le estaba  invadiendo de nuevo, la que siempre solía cantar, me puse a grabar varias veces en mi teléfono móvil mientras ella cantaba", dice la nieta Helga.

La mujer nativa de Islandia luego transformó esta grabación en una canción real con un amigo en un  estudio de grabación. Una canción que habla del amor y comprensión del uno para el otro y Helga le dio a su abuela por su cumpleaños: "Al principio no sabía que era su canción, pero cuando se dio cuenta se puso muy feliz".

A través del tinnitus volvió a la música

"Siempre me gustaba cantar cuando era niña", dice la pensionista. "Nací en Frankfurt, donde una cantante de ópera solía vivir con nosotros y siempre decía que alguna vez me convertiría en cantante", explica Ria con una sonrisa, "nada de eso ha pasado, pero siempre quise tocar el piano".


Después de mi primera clase de piano, tuvo lugar el primer bombardeo en Frankfurt, por lo que nunca pude aprender.

"Es algo muy extraño que Ria volviera a la música a través del tinnitus. Una enfermedad que puede ser muy duro para los afectados. Incluso a Ria no siempre le está yendo bien, sin embargo trata de hacer lo mejor que pueda. Ella definitivamente quiere terminar su canción junto con su nieta Helga.

Fuente: http://primavera24.de

La Sordería: Comunidad virtual en apoyo a hipoacúsicos


Por Clara Fernández Escudero, cfescudero@gmail.com, Audio en portada, Fotos: Omar Navarro
Omar Navarro, asegura que entre los logros que más le enorgullecen está el "servir a veces de nexo entre quien necesita un insumo faltante y quien lo tiene".

Omar Navarro, un técnico electrónico e informático de 58 años perdió la audición paulatinamente en su adultez y cuenta con implante coclear en ambos oídos. Decidió que abrir un grupo de Facebook para acompañar a otras personas con problemas de audición era la misión a seguir. La Sordería  ya cuenta con 2.800 miembros e incentiva el uso de audioprótesis e implantes.

Las historias de superación personal son frecuentes en los casos de hipoacúsicos que o bien nacen con la patología o la van adquiriendo a lo largo de su vida. En el caso de Omar Navarro, un técnico electrónico e informático de 58 años quien perdió la audición paulatinamente luego de cumplir 30 años, el tema no se quedó solo en su superación.


Fundó una comunidad en Facebook llamada La Sordería  y con ella acompaña a otros pacientes para que los problemas auditivos sean lo menos importante. En la presentación de su grupo en la web, Navarro afirma: "Somos un grupo de "sordos oyentes", nos reconocemos así porque dependemos de algún tipo de dispositivo electrónico para oír como audífonos, implantes cocleares u otras ayudas auditivas modernas. 

Estamos agradecidos y celebramos la tecnología que nos permite comunicarnos "casi" normalmente, y tomamos con sano humor nuestra discapacidad..."Y en entrevista con Audio Infos comparte algo de su historia personal y de como surgió la idea de hacer el grupo: “Quedé sordo de grande muy lentamente a los 30 años empecé a perder los sonidos agudos, a los 42 tuve que usar audífono en el oído derecho, fui renovándolos hasta los 55 y para entonces ya no me servía ninguno.

Cuando me hablaron del implante coclear (IC) me espanté; en mi profesión siempre cambié componentes electrónicos fallidos entonces me preguntaba, ¿y si falla eso en mi cabeza? ¿Tendrán que operarme otra vez? No confiaba llevar de por vida un chip en ella", recuerda con humor.

Participantes de La Sordería manifestan que cada éxito en las cirugías de implantes lo festejan como los goles de un mundial de fútbol"
Y continúa; "Con miedo me acerqué a unas reuniones en el Centro de Implantes Cocleares Profesor Diamante (CIC), donde conocí a otros implantados, casi nada escuchaba con mi torpe audífono pero mi esposa me ayudaba a participar de las charlas. De a poco perdí mis miedos, me ayudaron mucho con sus experiencias, acompañamiento y consejos. Y finalmente, en el año 2014 me animé y aún con terror a la cirugía, me implanté el oído izquierdo con el profesor Guillermo Diamante“.

Un grupo de Integrantes de La Sorderia 

A partir de allí. asegura. cambió su vida: “De aislado social que era pase a relacionarme mucho más, participando más que antes en lo familiar y laboral". Y de allí surgió la génesis de La Sordería: “De aquel grupo del CIC que pesó mucho en mi decisión de implantarme.

Hoy tengo grandes amigos y con ellos tuvimos la idea de crear un grupo en Facebook con el objetivo de informar, acompañar y contener a otros indecisos que como yo no se animaban al desafío. Quise devolver algo de lo que había recibido desinteresadamente", asegura Omar Navarro.

El grupo comenzó en julio de 2014 con solo personas conocidas, recuerda. "nunca pensamos que fuera a crecer tanto, hoy contamos con 2.800 miembros de distintos países de habla hispana". Y entre su grupo de seguidores, según las estadísticas que le provee la herramienta, La Sordería está conformada por un 70% de mujeres y 30% de hombres, quienes tienen una edad promedio de 45 años.

Comunidad activa y solidaria

Navarro cuenta que la comunidad de La Sordería es muy activa y participa con intensidad: "Recibimos consultas de toda clase, desde cómo gestionar los beneficios de discapacidad, hasta cómo manejar los dispositivos. Tratamos de informar siempre desde fuentes confiables sobre temas médicos y técnicos, no somos especialistas, aunque contamos con algunos médicos y fonoaudiólogas que aportan su profesionalismo cuando pueden". "Si nos consultan sobre un tema desconocido tratamos de investigarlo con mucha prudencia y dejamos el tema abierto para quienes saben más". dice.

Y agrega que la importancia de la experiencia propia es el activo principal para compartir con los demás: "Lo que si sabemos bien es lo que siente un implantado coclear al recuperar su audición, lo que siente un usuario de audífonos y lo que es ser sordo en esta sociedad donde la hipoacusia resulta una discapacidad "invisible" no solo en Argentina sino por lo visto. en todas las regiones del mundo y aprendimos que cada experiencia es única y no hay dos iguales".

Según los miembros de su comunidad virtual que pasó también a un plano real en muchas reacciones
interpersonales que surgieron a partir de allí, "para quien decide implantarse o implantar a sus hijos lo más importante resulta ser el acompañamiento emocional, desde las luchas con las obras sociales o pre-pagas, compartiendo experiencias y asesorándonos hasta el momento más duro de llegar al quirófano, donde cada éxito en las cirugías o las activaciones lo festejamos como los goles de un mundial de fútbol", expresan.

Pero no solo sobre implantes trata el grupo, también lo forman cientos de usuarios de audifonos que comparten sus experiencias porque al decir de Navarro "casi todos los implantados pasamos por ese camino y las experiencias compartidas nos enriquecen a todos".

Para el fundador de La Sordería, entre los logros que más lo enorgullecen está el "servir a veces de nexo entre quien necesitan un insumo faltante y quien lo tiene ofreciéndose a prestarle como el caso de una nena a quien le había fallado su procesador de sonido y la obra social tardaba en autorizarle uno nuevo por lo que la niña iba a perder muchos días de clase. Otro miembro del grupo se lo envió desde otra provincia del país. Esas muestras de solidaridad de nuestros miembros nos gratifican mucho", afirma.

El grupo comenzó en julio de 2014 y actualmente está conformado por un 70% de mujeres y 30% de hombres, quienes tienen una edad promedio de 45 años"
Inclusión necesidades

“Nuestras reuniones son sociales los más cercanos viven en Buenos Aires aunque llegan amigos de otras provincias y cuando se presenta la oportunidad tratamos de concienciar sobre inclusión y las necesidades de nuestro colectivo", describe Navarro sobre el espíritu federal de su proyecto.


Entre sus temas se encuentran: la atención a un hipoacúsico en lugares públicos y en empresas privadas para la realización de trámites: difundir los problemas de comunicación y a veces de discriminación involuntaria de parte de quienes no conocen las limitaciones que provocan las dificultades auditivas.

"Aunque es menor que en otros tiempos la discriminación aún existe", admite y destaca algo tan simple pero útil para sus miembros como la de buscar la posibilidad de sacar turnos por Facebook o páginas web, "ya que a muchos de nosotros se nos dificulta hablar por teléfono y eso simplificaría la manera de vivir de nuestros socios".

Artículo original de Audio en portada: http://www.audioenportada.com, publicado Vier/17/nov./2017

Nuria Fontella, discapacitada auditiva: "Ser sorda me ha abierto puertas"

Cuando Nuria Fontella dejó su trabajo como telefonista para hacer un curso de intérprete de lengua de signos, nunca imaginó que el mismo acúfeno que truncó su sueño y la dejó sorda, le abriría "puertas que jamás hubiera soñado".

"Al principio es lo peor que te puede pasar en el mundo y la sensación puede ser parecida a cuando te quitan otra parte del cuerpo", relata esta afectada por acúfenos (una sensación auditiva anormal que no está provocada por un estímulo externo), en declaraciones a Efe con motivo del Día Internacional de las Personas Sordas que se celebró el 30 de septiembre.


Durante las vacaciones de 2004, justo un mes antes de que comenzara el curso, esta gallega de 44 años afincada en Madrid notó una extraña molestia en el oído, -como un pitido-, relata. Eran acúfenos.
Una patología que se define como una sensación auditiva que provoca que el sujeto oiga sonidos que no existen y que es producido por descargas de la células del sistema nervioso central cuando el oído no funciona bien, tal y como explica a Efe el vocal de la Comisión de audiología de la Sociedad Española de Otorrinolaringología (Seorl), Faustino Núñez.

El experto asegura que el tinnitus, como es conocida mundialmente esta enfermedad, se puede producir por la exposición a ambientes ruidosos, por infecciones o por la ingesta de medicamentos que dañan el oído y que, como le ocurrió a Fontella, puede conllevar una perdida de audición.

"Como mis oídos no funcionan al 100 % lo suplo fijándome en detalles que un oyente normal no percibe", detalla Fontella, quien paulatinamente perdió hasta la mitad de su capacidad auditiva hasta que, en 2015, se le diagnosticó discapacidad auditiva.

Se estima que alrededor de un 30 % de la población mundial ha padecido acúfenos en algún momento de su vida, aunque solamente supone un problema para el 10 %. Un 2,8 % lo sufre con carácter leve o moderado, un 1,6 % con molestias severas y un 0,5 % ha visto afectada su calidad de vida, según las cifras aportadas por Nuñez.

En el caso de España, la Asociación de personas afectadas por Tinnitus (APAT), matiza a Efe, que aunque no existen datos exactos, se calcula que aproximadamente un 6 % de las personas padecen esta enfermedad. Pese a que el malestar varía en función del nivel de interferencia de esta patología en la vida cotidiana, los expertos alertan de que en los casos más extremos puede provocar ansiedad, ánimo bajo o pensamientos obsesivos.


"Una persona que no puede concentrarse en el trabajo va a pensar que no es capaz y eso le va a generar pensamientos negativos e incluso problemas personales, laborales o familiares", detalla Sánchez. Catorce años después de que le diagnosticaran acúfenos, Fontella se siente "orgullosa" de ser sorda, ya que ello le ha brindado la oportunidad de poner en práctica la lengua de signos, aunque lamenta la falta de accesibilidad que sufre este colectivo.

Se queja de la inexistencia de paneles electrónicos en instalaciones como autobuses o establecimientos. "Me parece fundamental que haya más subtítulos donde quiera que tú vayas", agrega. En la actualidad, Fontella trabaja como secretaria en la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y es madre de una niña de 5 años. "Cuando te dicen que es para toda la vida lo incorporas y sigues adelante", sentencia.

Fuente: http://www.eldiario.es, Publicado: Dom/01/octub/2017 - EFE 

VIDEO: Mandy Harvey, la cantante sorda que emocionó al jurado de America's Got Talent

Tanto como los jueces de la competencia y la audiencia no podían creer lo que estaban escuchando.

 Mandy Harvey es una joven de 29 años quién padece sordera desde los 18 años, sin embargo esto no fue impedimento para que la cantante hiciera una presentación espectacular en las semifinales del programa estadounidense "America's Got Talent".


Fue una de las cosas más asombrosas que he visto y oído", le dijo el severo Juez Simon Cowell.
Harvey se plantó en el escenario descalza, con un ukulele y acompañada de su traductora de signos. Los jueces de la competencia le preguntaron cómo había perdido el oído, a lo que Mandy les contestó que sufría un desorden de tejido conectivo y a raíz de eso, sufría de sordera desde los 18 años de edad.

 Enseguida la joven empezó a cantar "Try", una canción compuesta por ella misma que habla sobre nunca darse por vencido.

La audiencia junto con el jurado quedaron sorprendidos al escuchar la voz de Mandy, lágrimas y aplausos llenaron el escenario. Hasta el momento el video cuenta con más de cien millones de reproducciones en Facebook.


Mira el video ⇩
Fuente: http://www.vanguardia.com.mx, Publicado: Domingo 11 de junio, 2017

Ejemplo de superación: eslovena se niega a dejar que su pérdida de audición la reprima

La eslovena Darja Pajk lleva sufriendo pérdida de audición desde que tenía 23 años. Al principio le daba vergüenza y se sentía sola, incomprendida y asustada. 

Hoy en día, ha aceptado su pérdida de audición y reconoce la importancia de contarles a otras personas a su alrededor sobre su discapacidad auditiva y los beneficios de hablar con otras personas con pérdida de audición.

Darja Pajk, de 48 años, lleva trabajando con personas discapacitadas durante 25 años y ha criado a tres hijas, parcialmente sola. Además, lleva lidiando con una pérdida de audición progresiva e inexplicable desde que tenía 23 años. A estas alturas, Darja ha perdido su audición de forma completa y usa implantes cocleares que posibilitan que pueda escuchar.


Anteriormente, sin embargo, se ha beneficiado del uso de audífonos. Como ella misma explica, necesita implantes cocleares para formar parte del mundo oyente y no dejar que su discapacidad auditiva la suprima. "Sin audífonos y ahora implantes cocleares me sentiría perdida."

Así que Darja usaba audífonos casi todo el tiempo hasta que se cambió a los implantes cocleares, y no puede imaginar cómo hubiera podido trabajar sin ellos. En su trabajo tiene que mantener conversaciones constantemente y sin los audífonos no hubiera sido posible. Por eso afirma que los audífonos eran parte de ella.

Dificultades para aceptar la situación

Sin embargo, Darja no siempre ha apreciado sus audífonos de esta manera. Al principio, le costó aceptar los audífonos y durante mucho tiempo tenía vergüenza de ellos y los escondía detrás de su pelo largo. Entre otras cosas, pensaba que la gente no la aceptaría y que la pérdida de audición la aislaría. Como resultado, no le contó a otra gente su situación y acabó sintiéndose sola e incomprendida igualmente.

Darja pone el ejemplo de cómo le daba miedo tener conversaciones con gente que no supiera que tenía pérdida de audición, y al mismo tiempo se sentía incómoda hablando sobre ello. Llegó al punto de que empezó a evitar este tipo de situaciones, como actividades en el colegio de sus hijas, dejando de esa manera que su pérdida de audición la aislara de la vida social.

Sentirse reconocida y comprendida de nuevo

Tras sufrir discapacidad auditiva durante 15 años, Darja finalmente aceptó sus circunstancias y decidió no sentirse como si le pasara algo malo. Fue entonces cuando empezó a hablar con otros sobre su pérdida de audición:


La gente reaccionaba de forma normal, y volví a sentirme reconocida. Ahora todos mis amigos, compañeros de trabajo, vecinos, y los amigos de mis hijas saben que soy dura de oído. Entienden la situación y la mayoría se lo toman muy bien".
Una de las experiencias de las que Darja disfruta recientemente es su compromiso con la Asociación de sordos y duros de oído de Eslovenia. Aquí, se reúne con personas que tienen los mismos problemas y entienden su situación por completo. Se apoyan mutuamente, como explica Darja.

Por eso, el consejo de Darja a otros que experimenten problemas de audición es muy claro: además de tratar su audición mediante pruebas y el uso de audífonos si es necesario, Darja recomienda que cuenten a otros su pérdida de audición y busquen a otras personas que estén pasando por lo mismo para hablar. Les ayudará a sentirse comprendidos y reconocidos, y a aceptar su pérdida de audición.

Fuente: http://www.hear-it.org, Foto: Imagen ilustrativa de https://www.rtvslo.si

Futbolista sordo es figura en la Selección Paraguaya de Fútbol

No conoce límites en la lucha por sus sueños. Gustavo Peralta Giménez es sordomudo de nacimiento. Goleador de Nacional de Paraguay y es opción del DT. Gustavo Morínigo en la selección sub 17, su historia es un ejemplo de lucha ante al adversidad. Si se quiere, se puede.

Un gigante (1.80 m - 70 kg) disputa el balón a espaldas de los defensores. Impone físico, voltea, se abre paso a fuerza de empuje. Da el pase, pide la cobertura, recibe la asistencia y remata con potencia directo al pórtico, es la escena que dibujó Peralta en el Albiróga.


Con 38 puntos, Nacional comparte el liderato de la sub 16 con Olimpia. Pero le supera en calidad de goles marcados, con 55. Peralta es autor de 13 tantos en 16 partidos, el artillero del equipo. Este gran desempeño le valió la convocatoria al combinado mundialista, que se prepara de cara al Mundial a disputarse en la India. Integra el grupo que arrancó la quinta semana de entrenamientos en Ypané bajo el mando del entrenador Gustavo Morínigo.

El delantero albo se integró sin ningún inconveniente a sus compañeros. Posee capacidades diferentes, pero eso no le impide expresarse con goles”, destaca la web de la Asociación Paraguaya de Fútbol.
Gustavito respira fútbol. Hilario Ramón Peralta, su padre, explicó que consume todo el fútbol posible en el día. En este sentido, Gustavo es fan de los partidos internacionales; observa y analiza los movimientos de los atacantes, función que desempeña con gran efectividad.


Dios le quitó la audición, pero le dio una inteligencia impresionante. Él le ubica a sus compañeros en la cancha y capta rápidamente las tácticas y jugadas. Es un líder”, dijo.

Próximo a cumplir 16 años, Gustavo dio sus primeros pasos con la redonda a los seis años de edad en el futsal infantil de Olimpia. Con el correr del tiempo se hizo salonista y es en ese punto donde comenzó a pulir la aguda visión de juego que le caracteriza. Tuvo que desarrollar este aspecto para paliar la ausencia de uno de sus sentidos.

Él tiene entre 20% y 30% de audición. Sonidos agudos es capaz de escuchar, entiende rápidamente los movimientos que se le dicta”, afirmó su padre.
Peralta realizó todas las pruebas dirigidas a los aspirantes y se unió a la sub 14 de Nacional. Dos años después es una de las figuras capitales que brilla en las inferiores. Se perfila para elemento de Primera. “Él es un jugadorazo. Técnicamente espectacular.


Por sus inicios en el futsal (dominio del balón), hoy es el goleador de su categoría. Eso le va a ayudar muchísimo”, sostuvo el dirigente albo Douglas Martínez. Sueña con debutar en Primera. Tenacidad y condiciones no le faltan, Gustavo dará que hablar.

Fuente: http://www.hoy.com.py, Publicado: Miércoles 24 de mayo, 2017

Tierna charla entre abuela y nieta con lenguaje de señas

La abuelita enseña a la bebé a comunicarse con señas, porque ambas son sordomudas

Padecer una discapacidad auditiva como la hipoacusia no es algo fácil y si bien en muchas ocasiones se logra evitar la sordera con un implante coclear, no siempre es posible.


Eso no impide que las personas que la padecen puedan llevar una vida lo más normal posible si aprenden el lenguaje de signo.

Una abuela sorda enseñó a su nieta también con discapacidad auditiva el lenguaje de los signos. Al principio la mujer hace ella los gestos, luego agarra la mano de la chiquita para que aprenda a moverse y al final se ve como la pequeña arranca ella sola.

El video que fue difundido en el Facebook del Daily Mail logró rápidamente viralizarse.


Mira el video ⇩


Fuente: www.debate.com.mx

Conmovedor cortometraje revela la lucha diaria de personas con hipoacusia

Dirigido por la cineasta hipoacúsica Bárbara Borcas, cuenta su historia en primera persona. “Claramente”, protagonizado por Benjamín Rojas y Candela Vetrano, invita al espectador a ponerse “en los oídos” de aquellos que sufren de esta patología

La comedia romántica dura aproximadamente 20 minutos y cuenta con actuación de Benjamín Rojas y Candela Vetrano. Con el lanzamiento de su cortometraje, la cineasta hipoacúsica Bárbara Borcas cumple un sueño que ya lleva tiempo recorrido.

La comedia romántica dura aproximadamente 20 minutos y cuenta con actuación de Benjamín Rojas y Candela Vetrano, quienes se comprometieron con el proyecto desde un inicio. También contó con el apoyo exclusivo de la empresa de soluciones auditivas MED-EL.



Acepté participar de "Claramente" para sumarme a la difusión de esta discapacidad -que no se ve-, y contar el esfuerzo que deben hacer quienes la padecen para vincularse con el entorno", expresó Benjamín Rojas durante el Avant Premiere.
Por su lado, Candela Vetrano, relató: "Tuve la oportunidad de interpretar a Bárbara y, teniéndola a mi lado, pude entender las dificultades con las que se enfrentan las personas con pérdida auditiva. Logré identificar pequeños detalles que podemos cambiar para ayudarlos a mejorar su relación con los otros".

El objetivo de la directora es que el espectador pueda ponerse en los “oídos del otro”. Se trata de una encantadora historia que transcurre en escenarios cotidianos; se relatan algunos hechos con los que se enfrentan a diario las personas que sufren esta condición, con el objetivo de que el espectador pueda ponerse en los "oídos del otro". 

 A través del juego sonoro, invita al espectador a vivenciar cómo escucha un hipoacúsico, acercando al público a una discapacidad poco difundida pero que tiene solución: a través de un implante auditivo se puede restituir el sentido de la audición.


Bárbara es hipoacusica desde los 3 años de edad, una rubeola en su niñez le quitó el 80% de su capacidad auditiva. Bárbara es sin dudas un ejemplo de vida, desde los 3 años de edad solo cuenta con el 10% de audición total en cada uno de sus oídos. Es hipoacúsica y persigue un sueño, el de transformar a su favor el arma de la difusión. Una rubeola en su niñez le quitó el 80% de su capacidad auditiva. Tras varios años en silencio, la llegada de un par de audífonos cambió su vida.

Bárbara Borcas directora del cortometraje, desde los 3 años de edad solo cuenta con el 10% de audición total en cada uno de sus oídos.

"A mí me gustaría transformar algo de todo. Sufrí mucho en la adolescencia y ahora que voy creciendo me fui dando cuenta de un montón de cosas. Quiero que los niños y adolescentes hipoacúsicos sepan y encuentren herramientas para solucionarlo y no quedarse en el pensamiento de 'me tocó esto' y así angustiarse", subrayó Bárbara a Infobae, que afronta con orgullo una discapacidad que le abrirá mil puertas y le cumplirá la misma cantidad de sueños, tal como el de escuchar el agua de la ducha caer sobre sus hombros por primera vez.

"Claramente" fue postulado en el próximo Festival de Cannes que se desarrollará en el mes de mayo, en la categoría ficción.

Fuente: http://www.infobae.com, Publicado: Martes 18 de abril, 2017, clic aquí para ver mas Historias de vida 

Conmovedora historia de Bárbara, la directora de cine argentina con hipoacusia

Perdió la audición a los 3 años y se realizará un implante coclear para mejorar su capacidad auditiva. Cómo vive la joven que dirige cine para concientizar sobre una discapacidad que afecta a más del 5% de la población mundial.

 Su historia es la de tantos y tantas que deben esforzarse un poco más. Quizá, cuando se agrupan, son solo unos pocos indefensos entre tanta multitud que pide a gritos que escuchen lo que ellos se animan a expresar pero no pueden oír. Bárbara Borello Castillo tiene la bandera. La alza, la flamea, descansa un rato y la vuelve a flamear.


Vive desde hace 27 años y desde los 3 solo cuenta con el 10% de audición total en cada uno de sus oídos. Es hipoacúsica y persigue un sueño, el de transformar a su favor el arma de la difusión, para que tantos niños y adultos puedan vivir mejor. Para que todos lo que sufren la hipoacusia puedan soñar. Una rubeola en su niñez le quitó el 80% de su capacidad auditiva. Tras varios años en silencio, la llegada de un par de audífonos cambió su vida.

La hipoacusia es una disminución en la audición y una manera diferente de escuchar. Es sentir que no sos parte del mundo en forma completa", explicó Bárbara, cineasta, que pide que le hablen fuerte, de frente y con la boca al descubierto: "Es como un mundo en mute. Sé leer los labios y eso me ayuda mucho, pero sin los audífonos no escucho nada".

Impulsada por una discapacidad con la que convive desde muy pequeña, Bárbara decidió darle rienda a su impronta y hacer catarsis en un set de filmación: "Estudié cine y después de recibirme hice un curso de guión. Yo quería contar algo, no sabía qué. La idea apareció en el cumpleaños de una amiga, en donde no me podía adaptar. La hipoacusia te genera eso, te da persecuta. Es como si uno completara con la mente lo que no escucha. Desde ahí me puse a escribir y surgió la idea".

La joven directora de cine organizó una campaña en las redes sociales para lograr que muchos donantes financien "Claramente", un cortometraje que requerirá ponerse auriculares para meterse "en los oídos del otro". 
A través de una plataforma de financiación colectiva -IDEAME- 231 personas aportaron 150 mil pesos que sirvieron para costear los gastos de un material que está en etapa de post-producción y se estrenará en 2017, con Benjamín Rojas, Cande Vetrano y Carlos Portaluppi como actores del proyecto audiovisual.

"Lo importante es agarrarlo a tiempo. Cuanto más chica es una persona, más plasticidad se tiene para adaptar la vía. Pero la audición también se puede perder a lo largo de la vida. Cuando son un poco más grandes empiezan a tener problemas en el colegio, problemas de atención.

Un chico con hipoacusia necesita prestar más atención para aprender y participar. Dentro de todo ese panorama lo importante es que la audición es el primer sentido que logra restituirse a través de implantes y dispositivos tecnológicos", dijo Micaela Constanzo, audióloga de MeD-EL, empresa especializada en implantes  cocleares.

Barbara Borello Castillo junto a Benjamín Rojas y Cande Vetrano

La posibilidad de utilizar audífonos fue un gran alivio para la vida de la directora de cine, que trabajó durante muchos años para aprender a leer los labios y comprender sin sonido.

"Siempre hay una solución para las personas que lo necesitan. Como a Barbi eso no le rinde va a pasar a hacerse un implante coclear. El mismo tiene una parte interna y una externa. La interna la coloca el cirujano y se ubica en la coclea. La otra parte queda unida a través de un imán y cuando están unidos -por inducción- pasa la información.


A través de unos micrófonos va la energía acústica, la parte externa lo digitaliza y lo envía a la parte interna en donde se transforma en pulsos eléctricos", agregó Constanzo.

La discapacidad auditiva constituye el 18% de las discapacidades en Argentina, en donde entre 750 y 2.250 niños nacen con estos problemas cada año. Un problema que afecta al 5% de la población mundial. En Argentina, las prótesis auditivas de uso interno permanente, como el implante coclear, se encuentran dentro del Programa Médico Obligatorio (PMO). Quienes cuenten con obra social sindical o prepaga deben recibir el 100% de la cobertura.

"A mí me gustaría transformar algo de todo. Sufrí mucho en la adolescencia y ahora que voy creciendo me fui dando cuenta de un montón de cosas. Quiero que los niños y adolescentes hipoacúsicos sepan y encuentren herramientas para solucionarlo y no quedarse en el pensamiento de 'me tocó esto' y así angustiarse", concluyó Bárbara, que afronta con orgullo una discapacidad que le abrirá mil puertas y le cumplirá la misma cantidad de sueños, como el de escuchar el agua de la ducha caer sobre sus hombros por primera vez.

Es que quizá, en definitiva, Bárbara se conforme con poco. Y ese poco puede cambiar su vida para siempre.

Con información de INFOBAE: www.infobae.com, Publicado14 diciembre 2016

Otosclerosis, patología del oído que afecta principalmente a mujeres y jóvenes

Otosclerosis, una patología del oído que impide la transmisión del sonido hacía el oído interno, debido a un endurecimiento del estribo y en la que se ha detectado un importante componente hereditario.

Luego de una cirugía endoscópica, Judith Tortolero Ruvalcaba, quien fue diagnosticada hace cinco años con otosclerosis, en la actualidad recuperó la audición dentro de los parámetros normales.


La paciente del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, comentó que busco atención médica tras percatarse que perdía la capacidad de la audición paulatinamente.

Empecé a notar que al estar con la gente les pedía que me repitieran lo de la plática, me comentaban mis familiares que escuchaba muy alto la televisión o el radio, con mis hijos me dirigía mucho con voz alta, por lo que me dijeron que acudiera a revisarme y decidí hacerlo”, compartió.
El diagnóstico de los especialistas fue otosclerosis, una patología del oído que impide la transmisión del sonido hacía el oído interno, debido a un endurecimiento del estribo y en la que se ha detectado un importante componente hereditario, señaló.

Situación similar se presentó en el caso de Claudia, quien indicó que su abuelo materno había padecido problemas de hipoacusia. La otosclerosis sin embargo suele afectar con mayor frecuencia a mujeres jóvenes, primordialmente entre los 25 y 35 años de edad, según los especialistas.

Claudia señaló que, sin ningún antecedente o evento previo que desencadenara su hipoacusia, ella inició con problemas de sordera, justamente a los 35 años de edad. Por fortuna y dado que la patología no le había producido aún un daño sensorial, la paciente resultó candidata a cirugía endoscópica, procedimiento de mínima invasión, en el que se destaca el Hospital de Especialidades.


Con excelentes resultados, la paciente fue intervenida y recuperó su funcionalidad, ya que es capaz de escuchar en un parámetro de hasta 20 decibeles.

Fue muy buena la operación, muy rápida y también la recuperación. Ahora puedo tener una conversación más clara, hasta mis hijos han notado que ya tengo mi televisión a un volumen más bajo y los cambios, después de mi operación les explique todo lo relacionado a mi enfermedad”, destacó.
Tras someterse a la cirugía endoscópica de oído, Claudia fue dada de alta al día siguiente y siguió por un tiempo las recomendaciones de sus médicos mientras estuvo en recuperación, tales como evitar alimentos irritantes.

Asimismo, no exponerse al agua en tres meses posteriores, y reposo por dos semanas después de su intervención quirúrgica. Claudia, quien es casada y madre de dos hijos, además que se desempeña como Oficial de Puericultura, recomendó a las personas que tengan síntomas de pérdida de la audición, que acudan a la brevedad con el especialista para ser diagnosticados de manera adecuada.

“Que vayan a atenderse y a checarse, y ojalá puedan aspirar a la cirugía ya que es muy recomendable. Yo ya estoy dada de alta, recuperé mi vida familiar y social”, afirmó.

Fuente: bajopalabra.com.mx, imagen ilustrativa, Publicado: 11 de noviembre, 2016

VIDEO: "Signos" primer restaurante atendida exclusivamente por camareros sordos

En este restaurante todos sus meseros son sordos, así que imagínate como pides la comida, es una las formas más originales para emplear gente con discapacidad. El restaurante llamado Signs (Signos), en Toronto, Canadá, emplea solo meseros sordos. 

Una experiencia única ha llegado a Canadá, es diferente no solo porque el menú es bueno, sino también porque que la comida se pide de una manera única.


Loanna Roumeliotis explica: los menús están listos, la carne lista para la parrilla, y los meseros vestidos, es la apertura de un restaurante nuevo en la ciudad, en el que el objetivo es que tu pedido llegue a oídos sordos, Si, así es, este es el primer restaurante de Canadá con un personal sordo.


Esta idea es la primera en su clase, nombrado adecuadamente "Signos", aquí debes seguir los signos. Los clientes deben hacer sus órdenes por medio de lenguaje de señas, hay iconos al lado de cada ítem del menú y una hoja de recordatorio para ayudar.

El restaurante es una idea original del propietario Anjan Manikumar quién quiso llevar a cabo una experiencia nueva en comida y al mismo tiempo darle la oportunidad de brillar a los sordos:


Creo que es darle la posibilidad de algo que se merecen, y cada uno de los empleados son muy talentosos, me siento muy orgulloso de ellos. Mas de 200 personas sordas postularon para trabajar aquí, la mayoría de los 50 y tantos no tenían experiencia previa en rastaurantes, pero si la pasión por aprender. Es darle a la comunidad sorda la oportunidad de trabajar en un rubro, que de otra manera no seria posible.
El restaurante es nuevo pero ya es famoso, y las reservaciones no paran de llegar.

 Mira el video ⇩


Fuente: upsocl.com

VIDEO: 8 personas que escuchan por primera vez en su vida contagian su emoción y alegría

Su emoción y alegría es realmente contagiosa. Ciertos implantes y dispositivos permiten a las personas sordas recibir y procesar sonidos. 

Y, aunque es importante entender que estos no restablecen la audición normal, son herramientas que otorgan una sensación de sonido muy cerrtera, y que mejoran radicalmente la calidad de vida de sus usuarios.


A pesar de que las comunidades de personas sordas han logrado perfeccionar y hacer suyo un sistema de signos que contribuye a la diversidad cultural humana y constituye una forma propia de percibir y vivir el mundo, este método puede resultar plenamente satisfactorio para otros pacientes, a fin de interactuar con sus pares de manera aún más directa.

 Mira algunas de sus emocionantes reacciones en este video:



Fuente: upsocl.com

VIDEO: Implante coclear permite a niño escuchar de nuevo

AURORA, Colorado, USA, La audición de un niño fue restaurado gracias a un nuevo tipo de implante coclear. 

 Esta moderna tecnología hizo posible que el niño vuelva a oír nuevamente las voces de sus padres. Se observa al bebé girando su cabeza cuando escucha la voz de su mamá por primera vez después de la cirugía


Es algo que siempre quise ver, la reacción de mi hijo a mi voz”, dijo la madre Jami Fries emocionada.
Cuando los papás de Nathan notaron que su hijo había dejado de responder a sus voces, fueron inmediatamente al doctor. A sus dos meses, el pequeño había quedado sordo. Jami y Eric estaban destrozados, y se propusieron buscar y buscar formas de hacer que su hijo vuelva a reaccionar cuando le llamaban.

Nathan, que tiene una personalidad dulce y alegre, dio la pelea y sus padres lograron conseguir un implante coclear que le permitirá oír de nuevo.

Fue un día duro, eso es verdad. Nunca pensamos que en una cita con el doctor nos dirían que nuestro hijo no podía oír”, comenta Jami Fries.
Es un implante más pequeño y mas moderno de lo normal, y que permitirá ayudar al pequeño de mejor manera que uno normal, como el que usan los adultos. Nathan utilizó el implante por una semana antes del momento clave: una prueba que harán en el despacho del doctor y en que medirán si el dispositivo tiene efecto. Mientras ordenan todo y preparan los aparatos, Nathan hace cariño a su familia y disfruta de la atención.


Llega el momento clave y ¡escucha!

Cuando su mamá le habla, Nathan gira la cabeza para saber de dónde viene el sonido. “Es algo que siempre quieres ver, la reacción de tu hijo a tu voz”, "Es una sensación maravillosa. Esto es increíble",  expresó  Jami.
Mira el video aquí ⇩


Fuentes: upsocl.com, fox10phoenix.com, Publicado: 12 de octubre/2016

"Perdí de golpe el 50% de audición"

Todo comenzó para la joven onubense Gema de la Riva a los dieciséis años cuando un día sufrió "mortales mareos" en su casa. 

 "No sabía lo que me estaba pasando". Se realizó unas pruebas médicas para descartar cualquier patología, y el otorrino le diagnóstico una enfermedad minoritaria. Con un tratamiento se estabilizó durante unos años, pero al llegar a los veinticinco años su vida cambió completamente. "Sufrí sacudidas y sordera súbita, perdí de golpe el 50% de audición y tuve que permanecer un año entero en la cama con una dependencia total".


Tenía que estar en todo momento asistida por sus padres, "no me mantenía en pie". Estuvo un año luchando con la enfermedad. Recorrieron España buscando un especialista que le diera una solución e incluso fueron en Pamplona, donde le dijeron lo mismo que todos los demás, "que no tenía cura".

Ya en Huelva, fue a la consulta de Manuel González, un especialista en vértigos, "que desde el primer momento mostró interés. Era un Ménière radical y la situación complicada: una persona joven que se convirtió totalmente en dependiente". González comienza a llevar su caso, "me habla con sinceridad y se entabla una relación de confianza recíproca". 

Con un tratamiento, De la Riva comienza a remontar, "es un tratamiento muy fuerte, que fue bajando paulatinamente conforme iba mejorando. "El 7 de marzo de 2013 fue mi última crisis". La joven lleva una vida prácticamente normal, es empleada pública y trabaja en la Administración de Justicia de Huelva.

Mantiene un tratamiento anticrisis, "es aconsejable". Explica que "hay días de inestabilidad y acúfenos" pero intentas "llevar tu vida más o menos". Los días de inestabilidad "reduces tu actividad e intentas remontar", el síndrome está ahí pero ella lo ha integrado a su vida.


Subraya que siente que tiene la obligación moral de ayudar a otras personas que están empezando con la enfermedad y no lo asimila, de ahí que junto a un grupo de personas afectadas haya decidido crear la Asociación Síndrome de Ménière España (Asmes). "Esta enfermedad es difícil de llevar, la persona está limitada, algunas han perdido su trabajo y la situación se complica si son cabezas de familia".

Apunta que es importante que se diagnostique a tiempo. Señala que puede ser unilateral, que sólo afecte un oído "y entonces hay mayor margen de tratamiento", o bilateral, "en el que todo se complica". En su caso "se convirtió en bilateral en seis meses".

En cuanto a las causas de la enfermedad, comenta que en el Centro de Investigación Genómica y Otoneurología, GENyO, de Granada, hay una línea de investigación que es el Ménière Familiar, "hay sospechas de que pueda tener contenido genético".  De la Riva tiene una tía que "tiene crisis parecidas, aunque no está diagnosticada como tal".

Fuente: huelvainformacion.es, imagen ilustrativa, Publicado: 17 de octubre, 2016

Mujer sorda y su perro oyente ganan reconocimiento nacional

Una mujer cuya vida fue transformada por su perro oyente ha sido reconocido por el fuerte vínculo que comparte con su mascota. Catriona Souter de Hove y su caniche "Nova" fueron nombrados "Asociación del mes" por la "Organización Perros oyentes para personas sordas" del Reino Unido.

Ms Souter, de 35 años, tenía 12 años cuando se cayó de una media vuelta y quedó inconsciente. El trauma provocó su sordera inicial y luego tres años después, perdió aún más su audición debido a una infección.


Como resultado, la Sra Souter ya no puede oír en su oído izquierdo en absoluto, y tiene que usar un audífono en el otro. Ella manifestó: "Al crecer, me preocupaba que un día perdiera por completo toda mi audición para siempre. "He tenido tinnitus desde que tenía 15, ser sorda ya es bastante difícil y mas aún al no poder escuchar los sonidos que son ahogados por mi tinnitus, esto hace que sea mucho peor.

Luché ser parte de un grupo social, sin embargo ya que no podía escuchar lo que se decía, me sentía muy sola y aislada todo el tiempo". 
En marzo el año 2016 la vida de la Sra Souter comenzó a mejorar radicalmente cuando conoció a Nova. La pareja desarrolló rápidamente un fuerte vínculo que hasta ahora no ha dejado de crecer. Nova está capacitado para alertar a la Sra Souter de los sonidos cruciales tanto en el hogar como en los lugares públicos que caso contrario se perderían, como el timbre de la puerta, teléfono, temporizador de cocina o el detector de humo.

Al oír, los perros no sólo proporcionan este apoyo práctico fundamental, sino que también aportan la confianza, la independencia y la realización de la vida de los que viven con la incapacidad invisible.

La sra Souter expresó : "Nova ha cambiado totalmente mi vida pero para mejor. "Ella me da confianza para dormir tranquilo por la noche si estoy sola en casa. "Siempre ha sido bastante aterrador ir a dormir y no poder saber en caso de que ocurra algún incendio o en caso de que alguien entre en la casa, pero Nova me permite dormir por la noche, con la certeza de que si hay un problema el me hará saber.


"Me siento menos aislado ahora que tengo a Nova conmigo, como que estoy más seguro de hablar con más personas en la comunidad. El es un perro precioso, así que llama mucho la atención. "Nova hace que las personas se detengan, piensen y recuerden que no todas las discapacidades son visibles."

"Organización perros oyentes para personas sordas" es la única organización benéfica nacional que entrena y ofrece perros oyentes en el Reino Unido. Para obtener más información, visite hearingdogs.org.uk

Fuente: www.theargus.co.uk

Oír por primera vez... a los 39 años


Una mujer que nació sorda decide hacer la apuesta de su vida para escapar del mundo de silencio en el que habita.

 "Mi perro guía, Matt, se agita a mis pies.., estamos en un tren atestado y yo trato de construir una imagen mental de los demás pasajeros, huelo un perfume dulzón y fuerte. Es probable que los otros viajeros no lo perciban, quizás estén ocupados chateando en sus celulares o leyendo el diario, pero para mí es una pista; ¿Será ese aroma agradable el de una muchacha que va a encontrarse con su novio? ¿O tal vez a su primera cita? "


También me llega un olor a café, pienso que debo ser cuidadosa, por si alguien cerca lleva alguna bebida caliente." "Así es mi vida como mujer sorda y ciega: atrapada en un mundo que cada día se hace más oscuro, un mundo de silencio que interrumpe solo el difuso ruido blanco de bajo volumen que emiten mis auxiliares auditivos.

Pero dentro de un mes me pondrán implantes cocleares, soy coordinadora de tutores, y los cirujanos dicen que a mi edad, 39 años, podría oír por primera vez las voces de mis familiares, amigos y colegas. Es una posibilidad increíble, pero conlleva riesgos serios, si llegara a sufrir daño en el nervio auditivo, perderé incluso el ruido blanco del cual dependo, un sonido que se parece un poco al que oís cuando estás bajo el agua."

"Me abruma el miedo. Mi madre también está preocupada.

-Así estás bien, hija, me dice. ¿Y si algo saliera mal?

Pero, ¿y si no? ¿Y si es mi oportunidad de quitarme los aparatos auditivos para siempre? Sé que pronto perderé lo que me queda de vista, tengo retinosis pigmentaria, un síntoma del síndrome de Usher, la cruel y rara enfermedad genética que me robó la audición cuando nací. Desde que empecé a quedar ciega, después de los 25 años, perdí la visión periférica: solo veo un túnel estrecho enfrente de mí que me permite leer los labios. Pero, ¿de verdad podrán los médicos devolverme el oído a cambio?

Los párpados me pesan como si fueran de plomo, despacio, abro los ojos, veo una grieta en el techo de la sala del hospital, luego una cara aparece en mi túnel visual..es mamá.

-¿Ya me operaron? ¿Ya terminaron?, le pregunto, y ella se ríe. Dos días después, estoy en mi casa, en Gateshead, Inglaterra. Los cirujanos piensan que todo salió bien, pero tendré que esperar un mes para que activen los implantes." "Solo entonces podremos saber si la operación fue exitosa. De repente, me he quedado indefensa, ya no puedo usar los auxiliares auditivos, y sin ellos, ya no existe el ruido blanco que me guiaba en mis actividades cotidianas.

El abrumador silencio absoluto es un compañero muy deprimente. Lo que más me asusta es pensar en quedarme así para siempre.Un mes después estoy de regreso en el hospital, mi madre y yo estamos sentadas en la sala de espera, una pantalla grande de televisión muestra el nombre de cada paciente y el tiempo de espera.

Joanne Milne: 10 minutos.

 Seis minutos: mi terror no ha desaparecido. ¿Y si la operación fue un fracaso?

Cinco minutos: pienso en otras cosas. El miedo en la cara de mamá aquel día en que salió corriendo de la casa cuando yo era pequeña y un auto me golpeó porque no lo oí acercarse; la vez que me escapé del cochecito mientras mi madre miraba la góndola de una tienda; las dos horas de angustia que pasó buscándome entre la multitud, sabiendo que no tenía caso llamarme a gritos por mi nombre; el trabajo que le costó inscribirme en la misma escuela que mis hermanas; los abusivos que me escupían en la espalda en el micro escolar porque pensaban que era muy gracioso que no pudiera oírlos..."

Tres minutos: observo la pantalla y trago saliva con dificultad.

Un minuto: mientras miro el piso, un par de zapatos negros aparecen a mi lado, alzo la cabeza y veo una cara amistosa en mi túnel, en seguida siento las vibraciones de mamá al ponerse de pie junto a mí. Me siento frente a Louise, la audióloga. Antes de activar los implantes, necesita alinear 22 electrodos en cada oído con la computadora.

Es un procedimiento muy laborioso conectar los cables de mis nuevos auxiliares auditivos a la máquina. Cuando me los coloca detrás de las orejas por primera vez, los siento fríos y duros. Luego de conectar trabajosamente cada uno de los electrodos, Louise apoya su pluma encima del escritorio y me sonríe.

-¿Podés oírme?, me pregunta, alargando las sílabas. Son las dos primeras palabras que oigo en toda mi vida. Cada letra y cada sílaba rebota en las paredes, el techo y las puertas, resuena en toda la habitación, en mis oídos, y reverbera en mi cerebro, el cual trata desesperadamente de filtrar los sonidos que emergen de la boca de Louise y explotan en mis oídos como fuegos artificiales." "¿Así que esto es el sonido? No es como el ruido blanco, ni tampoco un zumbido leve. Por fin sé qué es oír, qué se siente no ser sorda.

-Voy a decir los días de la semana, anuncia Louise, despacio. Su voz suena como me había imaginado que es la de un robot: aguda, vibrante, electrónica.

-Lunes… martes… miércoles…

Las emociones brotan de mi cuerpo con efervescencia, como una lata de gaseosa agitada. Las lágrimas escurren por mi cara mientras trato de asimilar la experiencia.

-Jueves… viernes… sábado… domingo…dice Louise.

Son palabras que he conocido toda la vida, pero que oigo por primera vez, son tan comunes y, sin embargo, para mí son las más hermosas que pudiera haber imaginado jamás. Mi madre está de pie a mi derecha, filmando estos momentos, al tratar de hablar me asalta una sensación extraña: oigo una voz en mi cabeza es mi propia voz.

-Suena muy aguda, comento.
-Así sonará al principio, afirma Louise. Tu cerebro la reajustará; no siempre sonará igual.
Se me arrasan los ojos.
-Sonreí, me dice mamá, apuntándome con la cámara.

Ella ha sido mi vocera, mis oídos, mis ojos, mi vida entera, y jamás había oído su voz hasta ahora. Mi cerebro trata de registrar la diferencia entre ella y Louise, y al instante lo logra: es el acento del norte de Inglaterra de mi madre, así es como sonamos."

"La operación dio resultado. ¡Ya puedo oír!, si se pudiera embotellar el máximo momento de dicha, reventaría yo la botella. En tantos años de vivir en un mundo de silencio, las palabras me fueron ajenas, como extraños a los que solo podía aspirar a conocer.

Y, lo sé, hay una pregunta obvia: ¿cómo sé el significado de las palabras si nunca las había oído? Tantos años de leer los labios adiestraron a mi cerebro para reconocer la forma y la sensación de las palabras pronunciadas aún antes de poder oírlas. Ahora, de repente, el sonido y el significado se fusionan. Salgo del consultorio de la audióloga convertida en una mujer que oye. Mientras mamá y yo caminamos, oigo el golpeteo de nuestras pisadas. Luego percibo otro sonido.

 -¿Qué es eso?, pregunto.
-Es un teléfono sonando, dice, y al alzar la mirada veo a la recepcionista levantando la bocina.
-¿Qué es eso otro?, vuelvo a preguntar cuando percibo un sonido metálico y vibrante.
-Es un carrito de almuerzos.

Las pequeñas señales del entorno que nadie toma en cuenta empiezan a colorear mi mundo y a llenarlo de vida como nunca antes." "Cuando salimos del hospital y nos ponemos a caminar por la calle, este día de marzo, el viento levanta las hojas secas del suelo y forma remolinos con ellas. Me doy cuenta de que el viento produce sonido, un silbido constante y misterioso.


Nos detenemos en un restaurante a comer algo, y me sorprende descubrir lo ruidoso que es el mundo: el entrechocar de platos en la cocina, el tintineo de cuchillos y tenedores sobre los platos, el murmullo de las conversaciones. Entonces me percato de otra cosa: el sonido de mis propios cubiertos al raspar el plato.

-Hago mucho ruido al comer, le digo a mi madre, riendo.

Todo es asombroso para mí: el hecho de contestarle a la camarera cuando me pregunta si quiero queso parmesano en mi pasta, a pesar de que estoy mirando hacia otro lado, el sonido que hace mi vaso cuando lo pongo sobre la mesa, los hielos que entrechocan entre las rodajas de limón de mi bebida.

Yo pensaba que las bebidas eran silenciosas. Creía que los vasos no hacían ruido, pensaba que las personas podían comunicarse unas con otras solo si se miraban. Todos estos son secretos que el mundo sonoro ha empezado a revelarme. Cuando por fin volvemos a nuestro cuarto de hotel, siento la cabeza exhausta por el esfuerzo de escuchar. Cuando mamá cuelga su chaqueta en el placard, por primera vez en la vida le pido que no haga ruido.

 -¡Ay, perdón!, responde, y nos ponemos a reír a carcajadas."

Fuente: ar.selecciones.com, extraído de Breaking The Silence, imagen de fotolia

Buena noticia para niños que esperan obtener implante coclear en Paraguay

Publicado: 15 junio/2016
Se desconoce la cantidad de niños candidatos para un implante coclear que se tienen en el país, pero la "Asociación Escuchar" tiene cerca de 30 niños en lista de espera, y la buena noticia es que en estos días el Estado paraguayo adquirió cuatro dispositivos.

No se discute el hecho de que la cifra sea ínfima, pero si se piensa que cuatro niños tendrán la posibilidad de escuchar por primera vez en sus vidas, quizá la perspectiva mejora un poco.


Hace tres años, exactamente el 13 de julio de 2013, Melissa Acuña pudo escuchar por primera vez en su vida una voz humana y los sonidos del mundo, tras ser beneficiaria del primer implante coclear que fue adquirido por el Ministerio de Salud y realizado en un Hospital Público del Paraguay.


Posteriormente, en agosto del año pasado, se realizó la segunda cirugía de implante coclear, pero esta vez, se trató de una paciente de 27 años, María Eugenia Bo Rivas, quien pese a sus limitaciones, logró recibirse de licenciada en Diseño Gráfico.

Hoy, la niña Melissa Acuña tiene 12 años, y el tiempo ha estado a su favor. Su estado auditivo mejoró notablemente. Asiste al tercer grado en una escuela convencional, lo cual es un nivel educativo bastante aceptable, teniendo en cuenta que “nació” a nivel auditivo y lingüístico hace apenas tres años.

Si bien sus padres, Alberto Acuña y Natalia Argüello, son conscientes de que el tiempo de terapia es largo, costoso y aún seguirá por largo tiempo, tomaron la decisión de seguir el camino hasta el final.

Ya lo asumí como papá. Si hacemos este esfuerzo por ella hoy, ella ya no va a necesitar de nadie cuando sea adulta, mi esposa y yo podremos morir tranquilos”, expresa Alberto, quien actualmente es líder de la Asociación Escuchar, que formó para ayudar a otras familias a raíz de todo lo que le tocó vivir en carne propia a la suya.
Discapacidad consecuente

La discapacidad auditiva es aún más grave, porque al mismo tiempo obliga al niño a no desarrollar su lenguaje. “Como consecuencia el niño es mudo, teniendo cuerdas vocales”, nos dice Alberto Acuña, papá de Melissa y actualmente líder de la Asociación Escuchar, que creó para ayudar a otras familias tras haber vivido esta situación en carne propia.

El objetivo de Acuña y su esposa es que su historia sirva de inspiración para que los padres de otros niños con hipoacusia crean que luchando es posible lograr el ansiado objetivo: que el estado paraguayo adquiera los costosos implantes cocleares, que rondan los US$ 25.000.

Una lucha que, afortunadamente, tienen ganada desde la cirugía de Melissa, es que el Hospital de Clínicas, en un grupo encabezado por el doctor Luis Costas, especialista en otorrinolaringología, realiza la cirugía, valuada en US$ 10.000, en forma absolutamente gratuita, gracias a que se logró un acuerdo para garantizar la cobertura estatal.

El gran tema pendiente son los dispositivos, que ninguna familia tiene la posibilidad de adquirir. Los niños que han tenido la posibilidad de operarse lo han hecho en países vecinos.

Un pequeño pero valioso aporte

Pero esta semana, la Asociación recibió una gran noticia: Después de mucho tiempo de lucha, se consiguió que el estado adquiriera cuatro implantes cocleares, con los que cuatro niños, de una lista de espera de más de 30, tendrán la posibilidad de escuchar por primera vez en su vida

Si bien puede parecer una cantidad ínfima, para la Asociación es un logro, y hora, apuntan a la meta de que el estado llegue a adquirir, a corto plazo, entre 15 y 20 implantes al año.

Aquel 13 de julio de 2012, cuando Alberto y Natalia escucharon por primera vez la voz de su hija, la vieron llorar. La niña estaba demasiado impresionada, y sus ojos se abrían enormes ante el mundo de sonidos que comenzaba a explorar. Quería repetir una y otra vez los ruidos que provocaba, aunque para los demás fueran una acción insignificante, para ella eran lo máximo, recuerda su padre.


La cirugía

La operación de implante coclear es sencilla. Se instala un chip en el oído interno y a las 24 horas, el paciente ya está de alta.

Luego viene el proceso de cicatrización, que dura entre 15 y 30 días, dependiendo del niño. Recién en ese momento se realiza la activación del procesador externo, el más comúnmente llamado “encendido”. A partir de ese momento, el niño comienza a escuchar.

En licitación

La compra de los cuatro implantes cocleares ya figura en la página de la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas y la licitación pública tiene un monto estimativo de G. 751.080.000, y la convocatoria está abierta para la empresa que pueda proveerlos.

La compra se da tras los insistentes pedidos de la Asociación, y los miembros se reunieron personalmente con el ministro Antonio Barrios, quien les expresó que era consciente de esta necesidad, pero al mismo tiempo, les informaba que los recursos del ministerio eran limitados.

Beneficiarios

De los 30 niños que están en la lista de espera, hay una lista de 18 niños que ya fueron evaluados y se realizaron todos los estudios, de esos 18, cuatro serán elegidos por los médicos, de acuerdo a criterios que ellos manejan.

Desde que comenzaron a difundir un poco de información, ya se acercaron a nuestra asociación alrededor de 20 niños más con hipoacusia que necesitan de la cirugía. Quiero animar a estos padres a que entiendan que esto recién comienza, ya tenemos en Cámara de Diputados una media sanción sobre la Ley de Detección Temprana de la Hipoacusia.


También hay en Cámara de Senadores una ley para crear fondos para la compra de implantes. Todo dependerá del esfuerzo y la presión que ejerzamos, para que se pueda meter este tema en el Presupuesto General el año que viene”, manifestó Alberto Acuña.

La batalla mas grande

Una vez que operan al niño, y comienza a escuchar, viene el paso más importante, incluirlo a la sociedad. La gran desventaja que tienen los niños con hipoacusia que se operan después de los 3 años, es que presentan muchísimos inconvenientes en el desarrollo del lenguaje.

No es lo mismo que una criatura de dos años se realice el implante, que se lo realice una de 9, el retraso en el lenguaje es mayor cuando más tiempo pasa para realizarse la operación”, señaló Acuña.
Acuña insiste que es urgente que el estado tome como grave esta problemática, para que las criaturas oigan normalmente lo antes posible. Melissa Acuña es solo un reflejo de lo mucho que puede mejorar la vida de un niño con la tecnología del implante coclear.

Ahora, la esperanza de las familias de niños con hipoacusia es que el Estado Paraguayo ponga en prioridad la problemática e incluya en su presupuesto la compra de estos dispositivos, que regalarán a muchos niños paraguayos el milagro de escuchar.

Fuente: abc.com.py