Una mutación en el gen SLITRK6 produce síntomas de miopía y de pérdida de audición, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Saint George en Londres, y de la Escuela de Medicina Miller de Miami.
Análisis de las estructuras genéticas
Este descubrimiento se consiguió tras observar la composición genética de miembros de tres familias diferentes.
Al estudiar la composición genética de tres familias, donde la mayoría de sus miembros padecían sordera y miopía, hemos descubierto que había una mutación en el gen SLITRK6 en todos los miembros afectados por esta afección”, explica Andrew Crosby, co-autor del estudio y catedrático de la Universidad de Saint George en Londres.Mejores tratamientos
Este nuevo hallazgo presenta la posibilidad de mejorar o desarrollar nuevos tratamientos para estas enfermedades.
“Al identificar la causa genética de este trastorno sensorial común y encontrar un vínculo entre la miopía y la pérdida de audición, podremos llegar a comprender mejor el mecanismo de dichos trastornos, y a la larga, desarrollar tratamientos mejores”, comenta el Dr. Mustafa Tekin, co-autor del estudio y profesor asociado en la Escuela de Medicina Miller.
Fuentes: www.hear-it.org, www.medicalxpress.com
