Los investigadores que están detrás de un nuevo estudio publicado en el Journal of Experimental Medicine señalan que la inhibición de una enzima conocida como ciclina dependiente de quinasa 2 potencialmente podría salvar la audición de millones de personas.
En el estudio, se descubrió que la inhibición de la cinasa 2 dependiente de ciclina (CDK2) protege a los roedores de la pérdida de audición relacionada con el ruido y las drogas al evitar la muerte de las células del oído interno.
Si se demuestra que los inhibidores de CDK2 son un tratamiento efectivo para este fin en humanos, sería muy significativo, ya que no existen medicamentos actualmente aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar la pérdida de audición.
Se cree que, en todo el mundo, alrededor de 466 millones de personas tienen "pérdida auditiva incapacitante", que puede ser causada por una variedad de factores, que incluyen infección, defectos de nacimiento, exposición al ruido y el uso de algunos medicamentos.
El año pasado, Medical News Today informó sobre un estudio que se publicó en la revista Menopause que encontró una asociación entre el uso de terapias de reemplazo hormonal en mujeres y un mayor riesgo de pérdida auditiva.
Sin embargo, este hallazgo sorprendió a los autores del estudio y no pudieron determinar los mecanismos causales detrás de la asociación.
Kenpaullone muestra promesa
Los investigadores examinaron el potencial individual de más de 4,000 medicamentos para proteger las células del oído interno de los efectos adversos de un medicamento de quimioterapia llamado cisplatino, que se sabe que induce la pérdida de audición en hasta el 70 por ciento de los pacientes.
Aunque el cisplatino es eficaz contra el cáncer , su efecto secundario asociado de pérdida auditiva puede ser irreversible. Al reducir la lista de 4.000 posibles tratamientos hasta 10, los científicos descubrieron que tres de los fármacos más efectivos eran los inhibidores de CDK2. El más efectivo de estos fue un compuesto llamado "kenpaullona".
Los científicos descubrieron que inyectando kenpaullone en el oído medio de ratones y ratas protegía a los animales de la pérdida de audición asociada con el cisplatino. En el estudio, la kenpaullona pareció impedir que CDK2 iniciara la producción de "especies tóxicas de oxígeno reactivo" en las células del oído.
Las especies de oxígeno reactivo tóxico son moléculas y radicales libres derivados del oxígeno molecular que se cree que causan una serie de efectos adversos a las células. Los investigadores creen que este es el mecanismo por el cual la Kenpaullona protegió a los animales de la pérdida de audición relacionada con el cisplatino.
También impidió la pérdida de audición relacionada con el ruido
Otro hallazgo interesante reportado en el estudio fue que la kenpaullona también protegió a los ratones de la pérdida de audición causada por ruido de hasta 100 decibelios.
Dado que el ruido de 100- [decibeles] está en el rango de insultos al ruido que comúnmente experimentan las personas de nuestra sociedad, la kenpaullona podría tener una aplicación clínica significativa en el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por el ruido". señaló el Dr. Jian Zuo, investigador principal.
Zuo y su equipo creen que la protección conferida a los animales en el estudio con solo una inyección de kenpaullona fue tan potente que los inhibidores de CDK2 podrían "transformar la prevención clínica y el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por cisplatino y ruido en pacientes", especialmente si estos los medicamentos existentes se optimizan aún más específicamente para este propósito.
Fuente: Medical News Today
